该种药物由加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals制造。在今年1月时,Tekmira发起了临床试验I期来测试药物对健康人体是否有影响,但由于试验对象出现了疑似感冒的征兆,FDA在今年7月叫停了该项临床试验。直到8月份埃博拉病毒肆虐后,FDA再度修改了审批状态为“部分保留”,允许这种药物在埃博拉患者身上使用。
部分科学家质疑Tekmira公司在该药物研制过程中的研究方式,在报告中并未提供任何的对照组。所有的患者都是接受试验性药物,而没有一个人接受安慰剂等传统治疗。科学家表示这种研发报告很难真实说清楚该药物是否有效。